尊龙凯时推出了一款基于探针法荧光定量PCR原理的检测试剂盒，具有多项显著特点，适用于生物医疗领域的研究和应用。

产品特点

本产品作为荧光定量PCR的优秀工具，具备以下优势：

1. 即开即用，用户仅需提供样品DNA模板，无需复杂准备。
2. 经优化的引物和组分，使得检测灵敏度显著提高。
3. 提供阳性对照，帮助用户有效区分假阴性样品。
4. 特异性高：引物根据中间普雷沃菌DNA序列的高度保守区域设计，避免与其他生物样本的DNA发生交叉反应。
5. 支持同时进行定性和定量检测，定量检测时线性范围可达至少5个数量级。
6. 本试剂盒可以支持50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
7. 本产品仅供科研使用，不适用于临床诊断。

使用方法

1. DNA提取（样本制备区）

采用自选的方法提取纯化样品DNA，本试剂盒与市面上大多数核酸提取试剂盒相兼容。

2. 稀释标准曲线样品（样本制备区）

采用独立区域进行阳性对照的稀释操作，以避免污染样品或试剂盒其他成分。标记6个离心管，依序添加DEPC-H2O并进行稀释以得到所需的标准曲线样品。

3. 试剂配制（试剂准备区）

根据待检样品数量准备相应数量的qPCR管，添加必要的试剂成分（详细说明可向尊龙凯时索取）。

4. 添加模板（模板添加区）

在各个qPCR管中加入2µl模板，建议按顺序加入阴性对照（DEPC-H2O）、待测样品模板和qPCR阳性对照。随后进行离心并立即进行扩增反应。

5. 扩增反应（扩增及产物分析区）

将PCR管放置于相应的扩增仪器中按照指定程序进行扩增（具体步骤可向尊龙凯时索取）。

6. 结果分析

若制作标准曲线，以阳性对照浓度的log值为横轴，Ct值为纵轴绘制标准曲线，由此推算待测样品的DNA浓度。若未制作标准曲线，可通过标准判定结果进行分析：

• 阳性对照结果：Ct值<30，显示明显的指数增长，呈现典型S型曲线。
• 阴性对照结果：Ct值38或无Ct值，未出现明显的指数增长和平台期。
• 样本检测结果：Ct值<35判定为阳性，若在35-38之间需复检，明确结果后进行综合判断。

运输及保存

建议低温运输并在-20℃下保存，保质期为一年。阳性对照需单独存放，以避免对其他试剂造成污染。

通过应用尊龙凯时的荧光定量PCR检测试剂盒，科研人员在生物医疗领域的研究将更加高效和精准。